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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2020

    11-5

    自上世紀(jì)70年代,世界上*便攜式空氣微生物采樣儀在歐洲橫空出世,其別具匠心的人性化外觀設(shè)計(jì)以及高性能的軟硬件配置,無疑讓它迅速成為該行業(yè)的精英,而主導(dǎo)設(shè)計(jì)和制造它的工匠便是Orum公司的創(chuàng)始人—RobertoLigugnana。(以下簡稱Roberto博士)Roberto博士1939年12月份出生于意大利特雷維索,時(shí)至今日,已經(jīng)80歲高齡的他仍在為空氣微生物采樣儀的發(fā)展做出貢獻(xiàn),可以說他的生命與環(huán)境微生物學(xué)息息相關(guān)。從世界上首臺(tái)便攜式空氣微生物采樣儀至今到OrumTrio.b...

  • 2020

    11-4

    數(shù)據(jù)完整性問題一直是藥企各種檢查中的焦點(diǎn),常見于QC實(shí)驗(yàn)室,但在研發(fā)、生產(chǎn)、市場甚至藥事管理部門也同樣存在,怎樣保證數(shù)據(jù)完整性是藥企需要長期研究的課題。今年5月份ISPE發(fā)布了一份新的《生產(chǎn)記錄的數(shù)據(jù)可靠性指南》,其中給出了關(guān)于生產(chǎn)系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性的快速解決方案,指導(dǎo)用戶在有限資源的情況下大限度提高生產(chǎn)系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性,以幫助評估各種數(shù)據(jù)可靠性改進(jìn)措施的優(yōu)先度。該指南提出的使用現(xiàn)有技術(shù),尋求快速解決數(shù)據(jù)完整性影響的方案,包括但不限于:▼實(shí)驗(yàn)人員登錄▼限制訪問已驗(yàn)證的設(shè)置或CPPs...

  • 2020

    11-4

    數(shù)據(jù)完整性缺陷帶來的后果-FDA警告信數(shù)據(jù)完整性雖然不是新的話題,但近幾年一直都是各類檢查焦點(diǎn)中的焦點(diǎn)。無論是國內(nèi)還是國外,無論是歐盟還是FDA,檢查官都以發(fā)現(xiàn)“數(shù)據(jù)完整性缺陷”為榮,似乎如果檢查中沒發(fā)現(xiàn)什么數(shù)據(jù)完整性方面的缺陷,檢查官就會(huì)很丟面子一樣“無顏見江東父老!”。數(shù)據(jù)完整性缺陷對于藥企來說同樣也是心中永遠(yuǎn)的痛,從FDA發(fā)出的相關(guān)警告信中可以看出數(shù)據(jù)刪改和審計(jì)追蹤是兩大難以治愈的雜癥。新法規(guī)對于數(shù)據(jù)完整性的要求法規(guī)在藥品生產(chǎn)數(shù)據(jù)管理方面也在不斷更新,從2018年NMP...

  • 2020

    11-4

    中藥飲片是我國中藥產(chǎn)業(yè)的三大支柱之一,是中醫(yī)臨床辨證施治必需的傳統(tǒng)武器,也是中成藥的重要原料,其*的炮制理論和方法,無不體現(xiàn)著古老中醫(yī)的精深智慧。但中藥飲片技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)模糊、質(zhì)量參差不齊是制約中藥飲片發(fā)展的重要因素。2016年2月,國務(wù)院印發(fā)了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》,明確提出“全面提升中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平”,而加強(qiáng)中藥質(zhì)量控制,保障臨床使用安全是促進(jìn)我國中藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的前提。鑒于此,《中國藥典》2020年版編制大綱中將加強(qiáng)安全性控制作為完善中藥標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)...

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